Do tej pory w większości badań sugerowano, iż sterydy anaboliczno-androgenne są szkodliwe dla mózgu np. Caraci F. i wsp. zasugerowali w 2011 r., iż nadużywanie AAS może zapoczątkować lub przyspieszyć rozwój chorób neurodegeneracyjnych, które zwykle nie są związane ze stosowaniem leków. Fernando de Azevedo Cruz Seara i wsp. zasugerowali, iż stosowanie SAA sprzyja rozwojowi choroby Alzheimera. Gdzie tkwi prawda? Sugestie naukowców często bazują na liniach komórkowych i/lub na badaniach na zwierzętach. Tym ostatnim podaje się np. kosmiczne dawki winstrolu, metanabolu, testosteronu czy nandrolonu, a później sugeruje, iż SAA odpowiadają za uszkodzenia mózgu, choroby neurodegeneracyjne, uszkodzenia kory przedczołowej, hipokampu itd. Np. szczurom podaje się 15 mg nandrolonu na kg masy ciała (1,5 g dziennie dla 100 kg mężczyzny; 10.5 g tygodniowo), a później sugeruje, iż wystąpiło u nich pogorszenie pamięci i rozpoznawania innych szczurów. Tylko … w dopingu rzadko przekracza się dawkę kilkuset mg nandrolonu tygodniowo. Jak więc się ma badanie dotyczące szczura i człowieka?
Vittorio Bianchi i wsp. sugerują, iż oxandrolone pomaga w dziedzicznej neuropatii ruchowo-czuciowa, znanej jako choroba Charcota-Mariego-Tootha (CMT). Należy do dziedzicznych chorób nerwów obwodowych. Typowe symptomy występujące u pacjentów z dziedziczną neuropatią to: deformacje stóp, nieprawidłowości postawy i chodu, postępujące symetryczne niedowłady i zaniki mięśniowe w dystalnych odcinkach kończyn oraz zaburzenia czucia (głównie wibracji).
Vittorio Bianchi i wsp. oceniali wpływ oxandrolonu w dawce 20 mg / dzień przez 3 miesiące raz ćwiczeń 3 x w tygodniu na pacjenta dotkniętego chorobą demielinizacyjną, Charcot-Marie-Toot 1 (CMT1). Po kuracji zaobserwowano wzrost siły mięśniowej i zdolności chodzenia. Biopsja mięśni ujawniła znaczny wzrost grupowania typów włókien mięśniowych (np. IIA i IIB), ekspresję procesów regeneracji i odnowy. Po trzymiesięcznej terapii pacjent zyskał 5.0 kg beztłuszczowej masy ciała. Siła mięśni znacznie wzrosła: maksymalny dobrowolny skurcz podczas wyciskania na ławce wzrósł z 10 do 25 kg, rozpiętki hantlami poprawiły się z 2 do 8 kg, a wyciskanie nogami wzrosło z 15 do 40 kg.
Biorąc pod uwagę ciężki przebieg tej choroby nie należy śmiać się z tych wyników. Kto wie czy oxandrolone w małych dawkach nie wykazuje leczniczego działania w przypadku neuropatii ruchowo-czuciowej. Naukowcy twierdzą, iż potrzeba byłoby znacznie więcej przypadków klinicznych.
Referencje:
By Fernando de Azevedo Cruz Seara, Rodrigo Soares Fortunato, Denise Pires Carvalho and José Hamilton Matheus Nascimento „Neurophysiological Repercussions of Anabolic Steroid Abuse: A Road into Neurodegenerative Disorders” https://www.intechopen.com/books/sex-hormones-in-neurodegenerative-processes-and-diseases/neurophysiological-repercussions-of-anabolic-steroid-abuse-a-road-into-neurodegenerative-disorders
mgr Katarzyna Bienias, dr n. med. Joanna Cegielska, dr n. med. Joanna Ścibek, dr hab. n. med. Jan Kochanowski „Czynniki wpływające na zaburzenia chodu u pacjentów z chorobą Charcota-Mariego-Tootha” https://podyplomie.pl/neurologia/18069,czynniki-wplywajace-na-zaburzenia-chodu-u-pacjentow-z-choroba-Vittorio Bianchi and Adriana Marbini „Neuroregenerative Effect of Oxandrolone: A Case Report” https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4629627/
