Zwiększenie liczby czerwonych krwinek jest typowym skutkiem ubocznym dla większości SAA, nie tylko dla testosteronu, najsilniej pod tym względem działają boldenone oraz anapolon. Testosteron może powodować tak silny wzrost ilości czerwonych krwinek, że konieczne jest przerwanie terapii i tak się działo w niektórych badaniach dotyczących mężczyzn w wieku powyżej 60 lat.
Naukowcy porównali częstość występowania wtórnej czerwienicy u mężczyzn z niedoborem testosteronu leczonych donosowym żelem z testosteronem (Natesto) lub domięśniową terapią cypionianem testosteronu (TC). Przeprowadzili analizę występowania wtórnej czerwienicy (hematokryt [Hct] ≥54%) u mężczyzn, którzy otrzymali TRT. Uwzględnili łącznie 60 mężczyzn: 30 mężczyzn, którzy otrzymali Natesto (4,5% żel testosteronu [trzy razy dziennie, 5,5 mg / nozdrze, 11 mg / dawkę, czyli razem 33 mg / dzień]) i 30, którzy otrzymali cypionian testosteronu (od 0,5 do 1,0 ml czyli od 100–200 mg domięśniowo na tydzień).
Wyniki
- 10% mężczyzn którzy otrzymali cypionian testosteronu miało wtórną czerwienicę,
- 33,3% (10/30) którzy otrzymali cypionian testosteronu miało hematokryt większy niż 50% podczas terapii.
- żaden z mężczyzn, którzy otrzymali Natesto, nie miał hematokrytu większego niż 50% podczas terapii.
- zastosowanie cypionianu testosteronu zwiększało hematokryt o 3.24% w porównaniu do Natesto,
Komentarz
Dawka 100 mg TC nie jest nawet ilością fizjologiczną, a powoduje takie skutki. Niestety, wzrost hematokrytu jest typowym skutkiem stosowania SAA, a zjawisko nasila się wskutek stosowania dawek dopingowych.
Wbrew marketingowi producentów leków nikt nie udowodnił, by żele transdermalne, żele do nosa (Natesto), peletki, systemy dopoliczkowego podawania testosteronu, testosteron wchłaniany drogą limfatyczną (Andriol) były lepsze niż iniekcyjne, klasyczne wersje „teścia”.
Referencje:
Jordan C. Best „A cross-sectional comparison of secondary polycythemia in testosterone-deficient men treated with nasal testosterone gel vs. intramuscular testosterone cypionate” https://cuaj.ca/index.php/journal/article/view/6651
