Wiemy, iż doping Metanabolem, testosteronem i innymi aromatyzującymi środkami powoduje dwa efekty: hamowanie produkcji testosteronu w jądrach oraz zwiększoną obecność estradiolu w ustroju. Estradiol pojawia się wskutek aromatyzacji testosteronu, podawanie methandrostenolonu (Metanabol, Dianabol, methandienone) powoduje, iż pojawia się tam również silniejszy odpowiednik estradiolu.
Jak działa sam estradiol?
U mężczyzn podanie 2 mg wodnego roztworu 17β-estradiolu spowodowało supresję testosteronu o 61.2% (przed: 760 ng/dl; po: 295 ng/dl). To wcale nie był koniec, estradiol działał dalej i pogłębiał hamowanie produkcji testosteronu w organizmie mężczyzny. Maksymalne zahamowanie stężenia testosteronu do 123 ng/dl (83.8% mniej niż wyjściowo) odnotowano 36 godzin po podaniu estradiolu. Ani poziom LH, ani FSH nie uległy podobnym zmianom. Teoretycznie, poziom LH jest powiązane z produkcją testosteronu w jądrach, więc egzogenny estradiol działa poprzez inne mechanizmy.
Jak działa hCG po podawaniu estradiolu?
Paradoksalnie, preparat imitujący działanie LH (gonadotropina kosmówkowa) spowodował najpierw wzrost stężenia estradiolu o 123% (przed: 73 pg/ml; po: 163 pg/ml) po 36 h, a dopiero wtórnie do niego wzrost stężenia testosteronu. Podanie 5000 IU Hcg spowodowało po 96 h wzrost stężenia testosteronu do poziomu 2060 ng/dl, czyli o ~163% (biorąc pod uwagę wyjściowe stężenie testosteronu wynoszące 784 ng/dl).
W innych badaniach ustalono, iż hCG działa silnie na estrogeny, najpierw po 24 h u mężczyzn wzrasta nawet o 168% stężenie estrogenów (głównie estradiolu), natomiast wzrost stężenia testosteronu jest wtórny i następuje dopiero po 72 h (o 84%).
Odpowiedź testosteronu na hCG mogła być osłabiona przez poprzedzające podaniu hCG wstrzyknięcie 17β-estradiolu. Wyniki te można wyjaśnić pojęciem hamowania enzymatycznego; estrogen działa bezpośrednio na komórkę Leydiga, powodując zmiany w aktywności niektórych enzymów ważnych dla syntezy testosteronu. Nie jest jeszcze jasne, czy endogenna produkcja estrogenu przez komórkę Leydiga może być ważna w tej postulowanej krótkiej pętli sprzężenia zwrotnego.
Referencje, badania, literatura:
THOMAS M. JONES Direct Inhibition of Leydig Cell Function by Estradiol https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/47/6/1368/2679176
